川普大选前推出疫苗愿望泡汤？辉瑞调整申请审批时间表

【中美创新时报10月16日讯】据美国中文网综合报道，辉瑞公司（Pfizer）周五表示，该公司可能会在11月下旬为其与德国合作伙伴生物科技公司（BioNTech）正在研发的新冠疫苗申请批准，这意味着该疫苗不太可能像总统川普承诺的那样，在美国大选前上市。

辉瑞表示，安全数据一出来，就可能会向监管机构提交申请，时间可能在11月第三周。

按照目前的时间表，美国可能会在今年批准一种新冠病毒疫苗，这是控制新冠大流行的关键一步。这种病毒已造成全球逾100万人死亡，并重创了经济。

食品和药物管理局（FDA）本月早些时候表示，在批准紧急使用任何实验用新冠疫苗之前，需要半数试验参与者提供至少两个月的安全数据。

虽然白宫通过了指导方针，但川普批评这一规定是“政治打击工作”，因为它们削弱了选民在11月3日投票前获得疫苗的希望。

辉瑞公司首席执行官博拉（Albert Bourla）在公司网站上发布的一封公开信中说，基于目前的试验登记和后期试验的剂量，预计在11月的第三周就能得到安全数据。

博拉在信中指出，申请还取决于其他几个因素，包括有效性的初步数据，这些数据可能在10月底之前得到，也可能不会得到。

他说，该公司计划尽快与公众分享疗效数据。

密切关注疫苗竞赛的人士已经知道，辉瑞到本月底将无法满足FDA的要求。但周五的声明表明，该公司及其领导人的基调发生了转变，后者在采访和公开露面中一再强调10月份疫苗上市的可能。

通过这样做，该公司传达的信息与总统一致，后者毫不掩饰自己希望在大选前获得疫苗批准。总统甚至曾点名辉瑞，并说他已经和博拉博士谈过了，称他是一个“很棒的人”。

辉瑞是在美国进行新冠疫苗后期临床试验的四家公司之一，在其时间表估计中，它一直是最积极的。Moderna、阿斯利康(AstraZeneca)和强生公司(Johnson & Johnson)表示，今年年底的可能性更大，与联邦卫生官员的预测相符。

阿斯利康(AstraZeneca)和强生(Johnson & Johnson)的试验因潜在的安全隐患而暂停，这可能会进一步推迟其疫苗推出。

辉瑞股价在盘前交易中上涨2.4%，而生物科技在美国上市的股票在开盘前上涨3.3%。（完）