【中美创新时报7月31日讯】据美国中文网综合报道，美国周五宣布，将向法国制药公司赛诺菲和英国制药公司葛兰素史克支付高达21亿美元的费用，以测试和生产1亿剂实验性冠状病毒疫苗。
一半以上的资金将用于进一步开发和早期临床试验，以确保其安全有效。其余的将支付第一批1亿剂疫苗。
21亿美元中的大部分将流向生产候选疫苗的赛诺菲，葛兰素史克主要负责制造增强人体对疫苗反应能力的辅助药剂。
这是白宫领导的新冠疫苗倡议“竞速行动”的一部分，川普政府的倡议现在已经在实验性疫苗上花费了超过80亿美元。
在获得许可之前，疫苗将在“风险中”被生产出来。如果其中任何一种疫苗不获批准，则储存的剂量将被销毁。
两家公司正在与美国卫生部和国防部合作，以扩大其在美国的制造能力。
赛诺菲的实验疫苗使用DNA和从未发布的针对SARS病毒的实验疫苗。赛诺菲疫苗部门全球负责人Thomas Triomphe说，候选疫苗的1期和2期临床试验将于9月开始。
潜在的疫苗可能会在2020年底之前开始第三阶段的研究，这是获得许可之前的最后阶段。如果证明这种疫苗安全有效，两家公司预计将在2021年上半年寻求监管机构的批准。
如果制药公司们开发成功的冠状病毒疫苗，这是联邦政府承诺购买疫苗的第四笔交易。
根据5月份达成的协议，联邦政府将以12亿美元的价格购买阿斯利康公司的3亿剂疫苗。7月，政府与美国辉瑞公司达成19.5亿美元的交易，交易量为1亿剂。总部位于马里兰州的Novavax于7月宣布，将从联邦政府那里获得16亿美元的资金，用于研发，测试和购买1亿剂候选疫苗。
卫生部长阿扎尔说，最新的交易“有可能为美国人带来数亿剂安全有效的疫苗。”
赛诺菲和葛兰素史克表示，他们致力于在全球范围内提供这种疫苗，并正在建设制造能力，以每年生产多达10亿剂疫苗。
基于DNA的候选疫苗是制药公司们正在研究的两种疫苗之一。另一种是mRNA疫苗，由Moderna开发。
制药公司们表示，他们预计第二种疫苗将在2020年底开始第一阶段的测试，并计划在2021年下半年准备好并开始监管审批。（完）
