瑞德西韦获FDA紧急用药批准 CEO宣布无偿捐赠

Daniel O'Day, CEO of Gillead Sciences Inc., speaks during a meeting with President Donald Trump in the Oval Office of the White House, Friday, May 1, 2020, in Washington, as Vice President Mike Pence watches. U.S. regulators are allowing emergency use of first drug shown to help coronavirus patients that is made by Gillead. (AP Photo/Alex Brandon)

【中美创新时报5月1日讯】据美国中文网报道,周五(5月1日),总统川普宣布FDA已经授予吉利德公司的瑞德西韦药物治疗新冠的紧急用药批准。川普在椭圆形办公室宣布了这一消息,吉利德CEO Daniel O’Day出席了会议。

Daniel O’Day表示:“感谢所有围绕瑞德西韦药物的合作,医疗系统看护者等很多人参与其中。”他还补充,公司将无偿捐出一百万瓶瑞德西韦。

紧急用药授权(EUA)意味着瑞德西韦不需要像其他FDA批准药物那样经过同等审查,医生被允许可以对住院病人使用瑞德西韦。

瑞德西韦作为静脉注射药物此前缩短了一些新冠病人的康复时间。在没有其他更好的治疗方法之下,医生更有可能使用这种药物。

FDA此前还曾紧急授权了另几项治疗疟疾的药物氯奎宁和羟氯喹来治疗新冠,后来因为一些患者出现严重的心率不齐问题,FDA警告称不能在医院、诊所之外使用这一药物。

本周早些时候,美国首席传染病学专家安东尼·福契(Anthony S. Fauci)博士称赞了该药物的早期试验结果,并表示希望该药物可以阻止病亡数的上升。

早前,美国国家过敏和传染病研究所(The National Institute of Allergy and Infectious Diseases)研究显示,使用瑞德西韦的病人通常在11天后恢复,比没有使用的病患早4天。

吉利德自己的初步报告则显示,在对397名患者的实验中,至少50%的病患在使用五天瑞德西韦之后症状改善。但是这一研究并没有设置没有使用药物的“对照组”。

消息公布后公司股价仍下挫 

早前,吉利德公布财报时其CEO表示,将公司今年夏天之前瑞德西韦的所有产量——150万瓶无偿捐赠出去。

在接受CNBC采访时,其CEO还表示,这个捐赠将是“全球”范围内的。

吉利德财报还表示,2020年瑞德西韦的研发费用将达到10亿元。

周五,吉利德股价的表现也反映了资本市场对医药公司的矛盾情绪。

吉利德股价下挫近5%,在FDA批准用药这一消息被报道之后,这一跌幅也没有收窄。最终吉利德公司股价收跌4.82%

这是因为一方面,出于道义的行动令人鼓舞。但是另一方面,投资人必须从商业角度考虑,巨额前期投入和后期无偿捐赠将拖累公司盈利。

在季度财报中,研发抗击新冠病毒的瑞德西韦药物让公司研发费用同比增加了1亿元。其中,临床实验和规模化生产就耗费了5000万。如果再加上未来的研发费用,公司的支出是巨大的。

此前还有市场分析在讨论应该如何给瑞德西韦定价。没想到公司扔出“重磅炸弹”,称将全部免费。

到五月底之前,吉利德预计将生产14万份瑞德西韦治疗疗程。

不过,有分析师支出,由于吉利德公司盈利的主要来源并不是瑞德西韦,而是艾滋病相关药物。后者占到公司销售的74%。因此,不管瑞德西韦如何定价,都并不会大幅影响公司营收。

吉利德公司股价今年以来上涨了23%。(完)

题图:川普在椭圆形办公室宣布了这一消息,吉利德CEO Daniel O’Day出席了会议。


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